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【ChiCTR2200062925】妊娠期高胆汁酸血症与不良妊娠结局的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062925

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠期高胆汁酸血症

试验通俗题目

妊娠期高胆汁酸血症与不良妊娠结局的相关性分析

试验专业题目

血清总胆汁酸与胎儿不良预后的关系：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探究血清高胆汁酸与围产期不良结局的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

本研究为回顾性研究，不需要盲法。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

974

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-25

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 妊娠期任意胆汁酸≥10μmmol/L的孕产妇及所新生儿。；

排除标准

1. 胎儿畸形； 2. 胎儿染色体疾病； 3. 胎儿严重FGR； 4. 小于24周死胎的病人； 5. 外院分娩的产妇及新生儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

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