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【ChiCTR2600117172】经后路全内镜辅助下治疗不同类型神经根型颈椎病的影像学和中期临床疗效分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600117172

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-20

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

神经根型颈椎病

试验通俗题目

经后路全内镜辅助下治疗不同类型神经根型颈椎病的影像学和中期临床疗效分析

试验专业题目

经后路全内镜辅助下治疗不同类型神经根型颈椎病的影像学和中期临床疗效分析

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临床试验信息
试验目的

比较2种基于影像学、断层解剖学及内窥镜下解剖学特点的颈神经受压部位的神经根型颈椎病分型(椎管内段神经根型颈椎病和椎间孔段神经根型颈椎病)全内镜辅助下椎间孔切开术的椎板磨除率,术前后放射学结果和中期临床结果

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.单侧颈部、背部和手臂出现神经根病症状,保守治疗失败超过6周; 2.经MRI及CT证实的单节段颈椎间盘侧方突出,且与患者神经根型颈椎病症状一致; 3.术后随访至少1年以上,且有完整的临床和放射学数据;

排除标准

1.既往颈椎手术史; 2.单纯神经根管狭窄(MRI、CT证实无明显软性椎间盘突出),脊髓型颈椎病或明确的脊柱不稳或畸形; 3.恶性肿瘤、炎性关节疾病、创伤、精神疾病和神经肌肉疾病病史;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军特色医学中心

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研究负责人邮编

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