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【ChiCTR2500104205】麻醉后恢复室非计划转入ICU的原因和危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104205

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恢复室非计划转入ICU的患者

试验通俗题目

麻醉后恢复室非计划转入ICU的原因和危险因素分析

试验专业题目

麻醉后恢复室非计划转入ICU的原因和危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1) 调查成人患者全身麻醉后意外从麻醉后监护病房（PACU）转移到重症监护病房（ICU）的原因和危险因素。 (2) 了解这些危险因素将有助于PACU的麻醉医师和麻醉护士及早识别有意外转至ICU风险的患者，这对改善患者的预后至关重要。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-10

试验终止时间

2025-02-04

是否属于一致性

/

入选标准

2021年1月至2024年1月于中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）全麻下手术后进入恢复室的所有患者；

排除标准

1)年龄<18岁，年龄>100岁； 2)分析数据不足。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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