洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于时机理论的育龄期女性乳腺癌患者生育相关信息支持方案的构建与应用

【ChiCTR2500115505】基于时机理论的育龄期女性乳腺癌患者生育相关信息支持方案的构建与应用

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500115505

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于时机理论的育龄期女性乳腺癌患者生育相关信息支持方案的构建与应用

试验专业题目

基于时机理论的育龄期女性乳腺癌患者生育相关信息支持方案的构建与应用

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

330006

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

了解育龄期女性乳腺癌患者生育相关信息的需求，构建基于时机理论的育龄期女性乳腺癌患者生育相关信息支持方案；对生育相关信息支持方案开展临床应用，探讨其对患者的影响，验证干预方案的适用性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

整群随机抽样，抛硬币，正面为干预组，反面为观察组。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-27

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1患者年龄为15~49岁; 2病理学或细胞学诊断首次确诊，TNM 分期为 I 期、II期、IIIa 期的术后乳腺癌患者且拟行化疗、放疗、内分泌治疗或靶向治疗； 3有生育信息需求或生育需求； 4预计生存期＞＝5 年； 5知晓病情，具备正常的语言表达能力和理解沟通能力，能正确应答问题，能独立或在研究者帮助下填写调查问卷； 6知情同意，自愿参加本研究者，并签署知情同意；；

排除标准

1患有其他不孕疾病； 2晚期乳腺癌患者或合并其他恶性肿瘤者； 3急诊入院； 4存在精神疾病患者； 5参与类似临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

江西省肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

330006

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

江西省肿瘤医院的其他临床试验

更多

南昌大学江西医学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多