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【ChiCTR2100053777】泌尿系结石行输尿管软镜术后相关并发症的多因素回顾分析：基于病历记录的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053777

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

泌尿系结石

试验通俗题目

泌尿系结石行输尿管软镜术后相关并发症的多因素回顾分析：基于病历记录的研究

试验专业题目

泌尿系结石行输尿管软镜术后相关并发症的多因素回顾分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：回顾分析泌尿系结石患者行输尿管软镜术后相关并发症的多个危险因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.直径6～20mm肾结石行体外冲击波碎石术无效者； 2.单侧/双侧的肾结石，也可用于输尿管上段结石的治疗； 3.对PCNL术后残余结石； 4.软镜联合PCNL治疗复杂性肾结石； 5.所有患者均没有手术禁忌证； 6.所有患者均对手术治疗有所了解，并已在手术知情同意书上签字。；

排除标准

1.能控制的全身出血性疾病； 2.术后未复查CT或KUB患者； 3.严重尿道狭窄，腔内手术无法解决； 4.严重髋关节畸形，截石位困难者； 5.有泌尿系结核、肾肿瘤、以及肾移植病史等患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

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研究负责人邮编

/

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