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【ChiCTR2500104037】艾司氯胺酮联合分娩镇痛用于产后郁抑症的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104037

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁症

试验通俗题目

艾司氯胺酮联合分娩镇痛用于产后郁抑症的临床研究

试验专业题目

艾司氯胺酮联合分娩镇痛用于产后郁抑症的临床研究

申办单位信息
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410007

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临床试验信息
试验目的

探索分娩镇痛联合艾司氯胺酮中国产妇后对产后抑郁的防治效果，同时探索产后抑郁的发生机制，为产后抑郁的防治提供新思路。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表。

盲法

无

试验项目经费来源

湖南省自然基金会资助

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿自然分娩的产妇; 2.. ASA分级为II级; 3.年龄大于18岁; 4.妊娠足月且临产; 5.无严重心脑血管疾病; 6.产妇能与随访者进行良好的沟通; 7.自愿参加本次研究并签署相关知情同意书。；

排除标准

1.产程中转剖宫产的产妇。 2.具有不稳定的精神性疾病或者抑郁性疾患。 3.具有严重的心脑血管疾患。 4.具有氯胺酮或者其他药物的滥用史。 5.在研究前6个月内长期服用某种药物。 6.有长期酗酒的习性。 7.无法良好沟通。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖南师范大学附属长沙市妇幼保健院

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研究负责人邮编

410007

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