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【ChiCTR2300074121】妇科日间手术患者术前焦虑风险预测模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074121

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科良性疾病

试验通俗题目

妇科日间手术患者术前焦虑风险预测模型的构建与验证

试验专业题目

妇科日间手术患者术前焦虑风险预测模型的构建与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨妇科日间手术患者术前焦虑风险因素及焦虑点，构建预测模型并验证模型的准确性及适用性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄16-60岁； 2.手术时长<=3小时； 3.术前肝肾功能、电解质正常； 4.术中失血＜200ml； 5.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ-Ⅱ级； 6.自愿参与本研究者。；

排除标准

1.术前合并慢性疾病未有效控制； 2.语言、认知障碍； 3.血红蛋白＜80g/L者； 4.已参加其他临床试验或研究者； 5.术后转入其他科室接受常规治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市妇女儿童中心医院

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研究负责人邮编

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