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首页 临床进展 晚期卵巢癌患者术后发生低蛋白血症危险因素分析及预测模型构建与验证

【ChiCTR2600122305】晚期卵巢癌患者术后发生低蛋白血症危险因素分析及预测模型构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122305

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌术后低蛋白血症

试验通俗题目

晚期卵巢癌患者术后发生低蛋白血症危险因素分析及预测模型构建与验证

试验专业题目

晚期卵巢癌患者术后发生低蛋白血症危险因素分析及预测模型构建与验证

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610066

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临床试验信息
试验目的

本课题主要聚焦于晚期卵巢癌患者，拟通过系统分析晚期卵巢癌患者术后发生低蛋白血症的危险因素，构建个体化预测工具，为早期识别高风险患者、实施针对性干预（如术前营养支持、术中液体控制）提供循证依据，最终改善患者预后，降低医疗成本。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

院内基金

试验范围

/

目标入组人数

1020

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-18

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁 2. 经病理确诊为原发性卵巢癌（FIGO III-IV期） 3. 2020年1月-2025年6月期间接受肿瘤细胞减灭术（PDS或NACT-IDS） 4. 术前1周内及术后72小时内完成血清白蛋白检测 5. 临床资料完整；

排除标准

1. 合并严重肝肾功能不全（Child-Pugh C级或eGFR<30ml/min/1.73m^2） 2. 伴其他活动性恶性肿瘤 3. 术前1月内接受全胃肠外营养 4. 急诊手术或姑息性手术患者 5. 妊娠或哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

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研究负责人邮编

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