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【ChiCTR2600123832】绝经综合征症状分类管理方案的构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123832

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

绝经综合征

试验通俗题目

绝经综合征症状分类管理方案的构建与实证研究

试验专业题目

绝经综合征症状分类管理方案的构建与实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证绝经综合征非药物分类干预方案对绝经综合征患者的症状改善效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用分层随机分组方法，以是否使用激素治疗作为分层因素，保证两组在激素使用方面的平衡。 由独立统计人员使用计算机生成按激素使用情况分层的随机分配序列（1:1）；随机分配结果由非干预人员按分层分别制备按顺序编号的不透明密封信封并统一保管。

盲法

由于干预性质，研究对象和干预执行人员难以完全盲法处理，因此本研究主要对结局评估者、数据分析者实施盲法，以降低测量与分析偏倚。

试验项目经费来源

四川大学华西第二医院院管基金

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40-60岁； 2.确诊为绝经综合征； 3.自然绝经者； 4.能够阅读和理解中文，愿意参加本研究并签署知情同意。 1.年龄40-60岁；2.确诊为绝经综合征；3.自然绝经者；4.能够阅读和理解中文，愿意参加本研究并签署知情同意。；

排除标准

1.合并严重的器质性疾病，如癌症、心脏病等； 2.合并精神疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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