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首页 临床进展 塞纳帕利用于新诊断晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌一线维持治疗的非干预性研究

【ChiCTR2600118819】塞纳帕利用于新诊断晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌一线维持治疗的非干预性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118819

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

组织学或细胞学确诊的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

试验通俗题目

塞纳帕利用于新诊断晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌一线维持治疗的非干预性研究

试验专业题目

塞纳帕利用于新诊断晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌一线维持治疗的非干预性研究

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临床试验信息
试验目的

在真实条件下评估塞纳帕利在卵巢癌患者中的安全性和有效性，同时，探索塞纳帕利个体化起始剂量，以期在不影响疗效的情况下，提高塞纳帕利的安全性，为卵巢癌患者提供有关治疗模式和疗效的信息，为相关诊疗规范提供依据，进一步改进和优化临床实践。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-23

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 签署知情同意书，自愿加入本研究； 2. 组织学或细胞学确诊的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌； 3. 年龄 >=18 周岁； 4. 研究者判定患者可以接受塞纳帕利治疗； 5. 对于有生育能力的研究参与者，应在研究期间和末次给予塞纳帕利后90天内采用有效方法避孕。；

排除标准

1. 证实的妊娠或哺乳期女性； 2. 正在参与任何一项在常规临床实践之外有干预措施的研究； 3. 研究者判断其他不适合纳入研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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