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【ChiCTR-RRC-16010123】血清periostin与老年女性髋部骨折及预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-RRC-16010123

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松性髋部骨折

试验通俗题目

血清periostin与老年女性髋部骨折及预后的相关性研究

试验专业题目

血清periostin与老年女性髋部骨折及预后的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

检测血清periostin水平和老年女性骨质疏松髋部骨折的风险，及其与骨折预后的相关性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

随机数列表

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（No. 81601892）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-12-09

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥70岁；（2）低能量髋部骨折入院老年女性患者；

排除标准

（1）病理性骨折或高能量骨折；（2）患有其他代谢性骨病或遗传性骨病如骨肿瘤，原发性甲状旁腺功能亢进症，甲亢，多发性骨髓瘤，骨软化症，Paget骨病或应用其他影响骨代谢的药物；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

聊城市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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