ChiCTR2500107357
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压力性尿失禁
FM®对产后压力性尿失禁的影响：一项临床随机对照试验
FM®对产后压力性尿失禁的影响
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1.系统评估FM®治疗压力性尿失禁的疗效 2.比较FM®与常规治疗在改善产后SUI方面的疗效差异 3.基于fNIRS,探索盆底功能障碍与脑区激活之间的潜在关联
随机平行对照
探索性研究/预试验
使用SPSS 26.0软件对患者数据进行盲化，按照招募的先后顺序生成1~36的序列号，然后由RVUNIFORM ( 0、1）在计算机中产生的随机数，与患者的序列号进行逐个匹配。按照1:1的比例将研究对象分配到联合治疗组和对照组，每组18例。随机分组序列由不参与临床干预和评估的第三方研究人员生成。
本试验实施评估者盲法，所有结局评估人员均不知晓患者的分组情况，以确保评价结果的客观性和一致性，减少偏倚。
自筹经费
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18
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2025-08-10
2026-07-10
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1.年龄≥18岁; 2.恶露干净，阴道分娩后42天至12个月内; 3.符合压力性尿失禁诊断标准（ICI-Q-SF评分≥6分）;4.不伴有尿频、尿急、尿痛等排尿困难症状的患者； 5.知晓或签署知情同意书，自愿参加研究；
请登录查看1.不能接受盆底筋膜手法；2.重度SUI；3.孕前SUI；4.既往盆腔手术史；5.盆腔恶性肿瘤；6.泌尿生殖系统感染；7.存在认知行为障碍；8.无法收缩PFM；
请登录查看赣南医科大学第三附属医院（附属口腔医院）
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