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【ChiCTR2400088397】基于PPK-PD-PG模型的复方磺胺甲噁唑在CRRT 脓毒症患者中的给药方案优化研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400088397

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

基于PPK-PD-PG模型的复方磺胺甲噁唑在CRRT 脓毒症患者中的给药方案优化研究

试验专业题目

基于PPK-PD-PG模型的复方磺胺甲噁唑在CRRT 脓毒症患者中的给药方案优化研究

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临床试验信息
试验目的

在现代医疗环境中,脓毒症患者常伴有肾功能衰竭,需要进行连续肾脏替代治疗(CRRT),复方磺胺甲噁唑(TMP/SMX)作为广谱抗菌药物,常用于治疗感染,由于当前临床实践和指南在TMP/SMX的剂量推荐上存在较大差异,而这些药物在CRRT过程中的清除率和体内浓度具有高度的变异性,且其在CRRT环境下的药代动力学和药效如何,目前研究尚不充分。本课题旨在通过PPK-PD-PG模型研究,揭示其在这一特殊人群中的药代动力学特性,优化治疗方案,以提高疗效和安全性。通过研究这一群体,我们能够更深入地理解复方磺胺甲噁唑在CRRT环境下的行为,为优化治疗提供科学依据。 本课题研究对象为接受CRRT的脓毒症患者,对所有受试者采集PK血样,检测样品中甲氧苄啶、磺胺甲噁唑及其代谢物磺胺甲噁唑-N-乙酰基和4-硝基磺胺甲噁唑的浓度,通过构建一系列生物分析方法(药动学血药浓度、药效学指标检测、相关基因型检测等),同时记录患者相关临床信息,建立患者数据库,观察患者的临床转归并分析其与药动学(PK)、药效学(PD)、药物基因组学(PG)之间的关系。基于收集的数据,构建一个包含群体药代动力学-药效学(PPK-PD)的联合模型,通过模拟预测不同条件下的药效和副作用。模型将通过内部和外部验证、敏感性分析等方法进行验证,确保其预测的准确性。最后基于模型,模拟出临床推荐的给药方案,以实现个体化治疗。这将有助于减少不必要的药物暴露,降低不良反应,提高患者生活质量。 总的来说,通过PPK-PD-PG模型,我们可以根据每个患者的具体情况,如肾功能、药物清除率等,预测最佳的药物剂量和给药方案,实现个体化治疗,显著提高治疗效果。 本研究旨在通过科学的方法,揭示磺胺甲噁唑在CRRT脓毒症患者群体中的药代动力学特性,为这类群体提供更优化的治疗方案以及为精准治疗和个体化医疗提供创新性的理论和实践支持,以期望填补相关领域的知识空白。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-30

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)接受CRRT的脓毒症患者经验性或者目标性使用复方磺胺甲噁唑抗感染治疗; (2)服用复方磺胺甲噁唑大于3 d; (3)成人患者年龄≥18岁; (4)患者同意并签署知情同意书; (5)患者在研究期间有连续的血药浓度监测数据。;

排除标准

(1)患有严重的心脏、肝脏、肾脏疾病等可能影响药物代谢的严重并发症; (2)妊娠妇女; (3)患者在研究期间的血药浓度数据不完整或不可靠;患者在研究期间未接受CRRT;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海南省人民医院

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研究负责人邮编

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