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首页 临床进展 临界性髋关节发育不良与股骨头坏死发病与不良预后关系的临床研究

【ChiCTR2100053471】临界性髋关节发育不良与股骨头坏死发病与不良预后关系的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053471

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

股骨头坏死；临界性髋关节发育不良

试验通俗题目

临界性髋关节发育不良与股骨头坏死发病与不良预后关系的临床研究

试验专业题目

临界性髋关节发育不良与股骨头坏死发病与不良预后关系的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探究临界性髋关节发育不良与股骨头坏死发病与不良预后之间的关系。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性研究，不涉及随机方法。

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川大学华西医院，国家老年医学中心重点项目;成都市科学技术局，国际科技合作项目

试验范围

/

目标入组人数

160;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-08

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.单侧或双侧塌陷前（Ficat I期和II期）的股骨头坏死病人； 2.行单侧或双侧保髋手术（髓芯钻孔术，自体髂骨、异体腓骨或人工骨移植髓芯钻孔术）； 3.健康对照：髋关节没有明显的潜在病理改变。；

排除标准

1.髋关节骨关节炎； 2.腿-小腿-珀斯病； 3.有骨盆骨折史； 4.行单侧或双侧全髋关节置换术； 5.健康对照：无。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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