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首页 临床进展 寻常型银屑病合并动脉粥样硬化早期识别和机制研究

【ChiCTR2600135714】寻常型银屑病合并动脉粥样硬化早期识别和机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600135714

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

寻常型银屑病

试验通俗题目

寻常型银屑病合并动脉粥样硬化早期识别和机制研究

试验专业题目

寻常型银屑病合并动脉粥样硬化早期识别和机制研究

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临床试验信息
试验目的

银屑病是慢性全身性免疫性皮肤病，与高血压、肥胖、糖尿病、代谢综合征和心脏疾病的发病率增加有关。至今尚无明确的标志物或者手段预测银屑病合并早期动脉粥样硬化的发生发展。因此本研究目的为解析银屑病合并动脉粥样硬化的相关生物标志物，建立寻常型银屑病与血清生物标志物之间的评价模型。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-13

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床明确诊断为寻常型银屑病，且符合寻常型银屑病的相关诊断标准； 2.自愿参加本研究，并能理解研究目的、内容，签署知情同意书； 3.签署知情同意书时年龄为18周岁-75周岁，男女不限； 4.意识清楚，具备良好的沟通能力，可准确提供病史及相关信息；

排除标准

1.患有其他类型的银屑病（如脓疱型、红皮病型、关节病型银屑病）； 2.合并严重的心、肝、肾等重要脏器功能障碍，或存在恶性肿瘤等严重疾病； 3.近3个月内使用过可能影响动脉粥样硬化评估或银屑病病情的特殊药物（如大剂量免疫抑制剂、糖皮质激素冲击治疗等）； 4.存在精神疾病或认知障碍，无法配合研究过程； 5.处于妊娠或哺乳期的女性;；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

淄博市第一医院

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