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【ChiCTR2600123289】中国麻醉药物队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123289

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拟行全身麻醉手术、日间手术患者

试验通俗题目

中国麻醉药物队列研究

试验专业题目

中国麻醉药物队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.建立多个医疗中心日间手术人群从入组至术后1个月的随访队列，构建日间手术人群预后相关的数据库； 2.研究手术人群术后短期并发症的影响发生率，危险因素以及对预后的影响，探究术中麻醉药物以及术后镇痛药物的使用在其中的影响； 3.研究手术人群术后急慢性疼痛的发生率，危险因素以及对预后的影响，探究术中麻醉药物以及术后镇痛药物的使用在其中的影响； 4.研究手术人群术后认知功能障碍的发生率，危险因素以及对预后的影响，探究术中麻醉药物以及术后镇痛药物的使用在其中的影响； 5.研究手术人群术后睡眠障碍的发生率，危险因素以及对预后的影响，探究术中麻醉药物以及术后镇痛药物的使用在其中的影响; 6.研究手术人群术前心理因素/躯体因素/社会因素对术后并发症的影响； 7.收集手术人群的血液和肛试纸，用于基因组学、蛋白组学、代谢组学、宏基因组学等检测，旨在从遗传学、免疫炎症、内分泌等角度深入探究术中麻醉用药个体差异机制、以及与术后不良结局之间的生理机制，为麻醉方案的优化选择和个体化管理策略等提供重要证据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

临床导向的麻醉新药研究与转化，项目号：ZYGD25002

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2030-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄30-60岁； 2. ASA麻醉分级1-2级； 3. 拟行全麻日间耳鼻喉手术以及腔镜胆囊手术； 4. 四川省常住居民（户口不限）。 1. 年龄30-60岁；2. ASA麻醉分级1-2级；3. 拟行全麻日间耳鼻喉手术以及腔镜胆囊手术；4. 四川省常住居民（户口不限）。；

排除标准

1. 小学以下文化程度； 2. 不能理解访谈及量表内容； 3. 因手术排程等时间冲突无法完整参与研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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