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首页 临床进展 应用李氏人工肝系统对新型冠状病毒肺炎重症患者进行进行血液净化治疗的临床研究

【ChiCTR2000030503】应用李氏人工肝系统对新型冠状病毒肺炎重症患者进行进行血液净化治疗的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030503

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

应用李氏人工肝系统对新型冠状病毒肺炎重症患者进行进行血液净化治疗的临床研究

试验专业题目

评估新型冠状病毒肺炎重症患者应用体外血液净化治疗的安全性及有效性的前瞻性队列研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

310003

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

明确体外血液净化治疗对重症新型冠状病毒感染者的有效性及安全性

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

浙江省科技厅重点研发计划-2020C03123

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-20

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄大于等于18周岁 2）实验室检查确诊的新型冠状病毒肺炎感染患者 3）需要入住重症监护室的危重症患者；

排除标准

1）孕产妇 2）入组前曾接受其他血液净化治疗 3）存在其他血液净化学治疗其他适应证，如：高钾血症，急性肾功能衰竭等 4）已知对二甲基亚砜、右旋糖酐及肝素的治疗相关成分过敏 5）合并恶性肿瘤且处于活动期，或正在接受免疫抑制治疗；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310003

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