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首页 临床进展 新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 重症患者免疫血清治疗的临床研究

【ChiCTR2000029850】新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 重症患者免疫血清治疗的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029850

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 重症患者免疫血清治疗的临床研究

试验专业题目

评估新型冠状病毒肺炎(COVID-19) 重症患者应用免疫血清治疗的安全性及有效性的前瞻性队列研究

申办单位信息
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联系人邮编

310003

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临床试验信息
试验目的

明确恢复期血清治疗重症新型冠状病毒肺炎患者的有效性及安全性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

Non-randomized research

盲法

未说明

试验项目经费来源

浙江省科技厅重点研发计划-2020C03123

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-15

试验终止时间

2022-02-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病毒核酸RT-PCR检测阳性的COVID19确诊患者； 2. 年龄＞18岁； 3. 患者本人或家属签署书面知情同意书； 4. 尽管给与指南推荐的综合治疗仍病情进展需要重症监护。；

排除标准

1. 免疫球蛋白过敏； 2. 选择性IgA缺乏症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

310003

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