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【ChiCTR2400080917】间苯三酚联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对急性肾盂肾炎患者临床疗效的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080917

试验状态

尚未开始

药物名称

间苯三酚+哌拉西林钠他唑巴坦钠

药物类型

/

规范名称

间苯三酚+哌拉西林钠他唑巴坦钠

首次公示信息日的期

2024-02-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾盂肾炎是一种发病率高且较为常见的临床疾病，多以大肠埃希菌致病较为多见。该疾病的临床表现包括发热、腰痛、尿频、尿急和尿路刺激症状等。

试验通俗题目

间苯三酚联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对急性肾盂肾炎患者临床疗效的影响

试验专业题目

间苯三酚联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对急性肾盂肾炎患者临床疗效的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究间苯三酚联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对急性肾盂肾炎患者临床疗效的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合急性肾盂肾炎典型临床症状 经实验室检查显示白细胞升高 影像学评估显示肾盂积水等情况；

排除标准

经临床综合评估有严重肿瘤、急性心脑血管疾病 免疫功能异常 其他泌尿道感染 已经应用哌拉西林他唑巴坦钠以外抗生素治疗；

研究者信息
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试验机构

北京市平谷区医院

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