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【ChiCTR2500100533】抑郁症患者社会性快感缺失的内在机制及干预

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100533

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

抑郁症患者社会性快感缺失的内在机制及干预

试验专业题目

抑郁症患者社会性快感缺失的内在机制及干预

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临床试验信息
试验目的

（1）揭示抑郁症患者社会性快感缺失的内在机制是社会性奖赏加工过程存在异常。 （2）揭示抑郁症患者社会性快感缺失在抑郁症状群中的中心性及其影响因素。 （3）证实人际取向行为激活疗法改善抑郁症社会性快感缺失的疗效，并发现该疗法改善抑郁症社会性快感缺失疗愈机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由指定一名研究人员采用SPSS软件产生随机数列。

盲法

单盲，施盲对象为收集测量指标的研究人员。

试验项目经费来源

广西自然科学基金青年科学基金项目：抑郁症患者社会性快感缺失的内在机制及干预(区域高发疾病研究联合专项)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

抑郁症组： 1.符合《美国精神障碍诊断与统计手册第5版(DSM-V)》抑郁症的诊断标准。 2.年龄16 ~ 45周岁。 3.教育程度初中及以上。 4.视力正常或矫正视力正常。 5.优势操作手为右利手。 健康组： 1.年龄16 ~ 45周岁。 2.教育程度初中及以上。 3.视力正常或矫正视力正常。 4.优势操作手为右利手。；

排除标准

抑郁症组： 1.脑器质性疾病、双相情感障碍、严重躯体疾病、精神分裂症、物质滥用等。 2.不愿或无法完成试验者。 健康组： 1.BDI-13得分≥5分。 2.通过MINI访谈筛查出的患有精神分裂症、抑郁症、双相情感障碍、物质滥用等精神疾病的个体。；

研究者信息
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试验机构

广西医科大学第二附属医院

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