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【ChiCTR-INC-16010019】系统化肘关节功能障碍治疗体系的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR-INC-16010019

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肘关节功能障碍

试验通俗题目

系统化肘关节功能障碍治疗体系的建立

试验专业题目

系统化肘关节功能障碍治疗体系的建立

申办单位信息
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201306

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临床试验信息
试验目的

1.患肢合并有腕关节功能障碍或者尺桡骨干畸形愈合等影响前臂旋转功能的疾患； 2.患者存有精神疾患； 3.患者存在其他无法配合治疗的情况。 4.合并有严重的糖尿病、肝肾功能不全、严重骨质疏松、器质性心脏病和心律失常、妊娠试验阳性或哺乳期妇女、计划近期生育的男女、对非甾体消炎药物或者环甲氨酸有过敏史者。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

治疗新技术

随机化

研究人员通过电脑产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

上海申康医院发展中心

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄12－65周岁，且可以配合术后功能锻炼； 2.包括创伤性肘关节功能障碍、先天性畸形肘关节功能障碍、脑外伤后异位骨化所致的肘关节功能障碍、烧伤后异位骨化所致的肘关节功能障碍、风湿免疫性疾病所致的肘关节功能障碍、退行性关节炎所致肘关节功能障碍，以及各类关节内感染所致的肘关节功能障碍患者； 3.患者可以配合长期临床随访。；

排除标准

1.患肢合并有腕关节功能障碍或者尺桡骨干畸形愈合等影响前臂旋转功能的疾患； 2.患者存有精神疾患； 3.患者存在其他无法配合治疗的情况。 4.合并有严重的糖尿病、肝肾功能不全、严重骨质疏松、器质性心脏病和心律失常、妊娠试验阳性或哺乳期妇女、计划近期生育的男女、对非甾体消炎药物或者环甲氨酸有过敏史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院东院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

201306

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