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【ChiCTR2100046109】请与我们联系上传伦理审批文件 麻醉诱导后低血压的危险因素分析:基于病例记录的回顾性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2100046109

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-04

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

术中低血压

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审批文件 麻醉诱导后低血压的危险因素分析:基于病例记录的回顾性分析

试验专业题目

麻醉诱导后低血压的病因及危险因素分析的回顾性实验

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在进一步明确和完善患者发生麻醉诱导后低血压的危险因素,为其临床预防提供坚实的理论基础。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无。

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川大学华西医院

试验范围

/

目标入组人数

142

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-10

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

使用单气管导管进行全凭静脉诱导麻醉的择期耳鼻喉手术患者。;

排除标准

使用吸入麻醉诱导、使用大量阿片类及苯二氮卓类诱导、诱导前接受局部神经阻滞、困难气道或困难插管。;

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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