洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 术后肺部并发症动态预警及干预决策支持系统的研发及临床评价

【ChiCTR2600118601】术后肺部并发症动态预警及干预决策支持系统的研发及临床评价

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600118601

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

术后肺部并发症动态预警及干预决策支持系统的研发及临床评价

试验专业题目

术后肺部并发症动态预警及干预决策支持系统的研发及临床评价

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：本研究拟研发支持动态预测预警与即时辅助决策的智能系统，于多中心开展临床效能评价研究，提升临床干预效率和围术期管理精准性，从而降低围术期肺部并发症发生率和致死率。 2. 次要目的：将该系统用于临床实践，根据实践结果建立智能辅助系统诊疗方案，为我国医院施行智能系统提供详细的实施方案和操作规范，从而推动卫生行业 “人工智能+” 的转化应用。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成区组随机序列

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-31

试验终止时间

2026-12-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于65岁； 2.接受全身麻醉； 3.接受机械通气； 4.预计手术时间大于30分钟； 5.获取知情同意；；

排除标准

1.患者本次接受的手术是否为以下手术类型：神经外科开颅或脊髓手术；急诊极危重级手术；门诊或日间手术；介入性手术； 2.患者术前是否存在一下情况：术前 7 天内存在急性呼吸道感染；术前已接受 ECMO / 气管切开；术后 30 天内重复手术； 3.患者术后存在认知障碍；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品