洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 过敏性鼻炎过敏原特异性免疫治疗的前瞻性队列研究

【ChiCTR2600123155】过敏性鼻炎过敏原特异性免疫治疗的前瞻性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600123155

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性鼻炎

试验通俗题目

过敏性鼻炎过敏原特异性免疫治疗的前瞻性队列研究

试验专业题目

过敏性鼻炎过敏原特异性免疫治疗的前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探究过敏原特异性免疫治疗疗效的影响因素；探究过敏原特异性免疫治疗的作用机制。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究负责人的个人经费

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2031-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 满足过敏性鼻炎诊断标准； 2. 年龄在5～60岁之间； 3. 患者充分了解过敏原特异性免疫治疗的优势、可能出现的风险及要采取的应对措施，自愿选择并接受过敏原特异性免疫治疗； 4. 合并哮喘患者，哮喘经治疗稳定后，近2个月内无发作，肺功能检查正常； 5. 签署书面知情同意。 1. 满足过敏性鼻炎诊断标准；2. 年龄在5～60岁之间；3. 患者充分了解过敏原特异性免疫治疗的优势、可能出现的风险及要采取的应对措施，自愿选择并接受过敏原特异性免疫治疗；4. 合并哮喘患者，哮喘经治疗稳定后，近2个月内无发作，肺功能检查正常；5. 签署书面知情同意。；

排除标准

1. 患者不能充分理解过敏原特异性免疫治疗的风险； 2. 伴有严重的或未控制的哮喘(FEV1<80％预计值）以及不可逆的呼吸道阻塞性疾病； 3. 正在使用β受体阻滞剂或血管紧张素转化酶(ACE)阻滞剂的患者； 4. 严重的心血管疾病、免疫性疾病、精神心理疾病、恶性肿瘤等 5. 妊娠期；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市同济医院（同济大学附属同济医院）

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海市同济医院（同济大学附属同济医院）的其他临床试验

更多

上海市同济医院(同济大学附属同济医院)的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多