ChiCTR2600120455
正在进行
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2026-03-16
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肝脏缺血再灌注损伤
C3b/VSIG4信号抑制巨噬细胞STING介导的坏死性凋亡减轻缺血再灌注肝损伤的机制研究
C3b/VSIG4信号抑制巨噬细胞STING介导的坏死性凋亡减轻缺血再灌注肝损伤的机制研究
（1）首先，基于肝损伤患者外周血（血清/血浆）中蛋白质组的检测确定差异表达的蛋白谱，明确差异表达蛋白与患者肝功指标及疾病转归的相关性。 （2）其次，基于STING髓系敲除小鼠和LIRI小鼠模型，体外肝细胞-BMDM共培养技术，明确STING介导的BMDM坏死性凋亡促进肝损伤炎症损伤。 （3）再次，根据差异表达蛋白谱，利用髓系敲除小鼠、C3b重组蛋白等，明确C3b是否可减轻肝损伤，并且与抑制STING信号介导的巨噬细胞坏死性凋亡有关。 （4）最后，通过敲降/过表达PDK2，明确C3b是否通过PDK2抑制丙酮酸线粒体代谢，阻断巨噬细胞坏死性凋亡。
病例对照研究
其它
无
无
人才引进
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20;5
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2024-10-22
2026-12-31
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1.实验组：确诊为急性肝损伤的患者或肝脏手术引起缺 血再灌注肝损伤的患者； 2.对照组：除急性肝损伤和肝脏手术引起缺血再灌注肝损伤的患者外的人群； 3.自愿签署知情同意书； 4.年龄在18-80岁之间的患者；；
请登录查看1.慢性肝损伤患者； 2.孕妇及哺乳期妇女、双相情感障碍、精神分裂症等严重精神病； 3.小于18岁或者大于80岁患者；；
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