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【ChiCTR2600122966】面向中老年心脑血管及呼吸类慢病患者居家低负荷筛查、预警、疗效评估与示范性应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122966

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脑血管及呼吸类疾病

试验通俗题目

面向中老年心脑血管及呼吸类慢病患者居家低负荷筛查、预警、疗效评估与示范性应用

试验专业题目

面向中老年心脑血管及呼吸类慢病患者居家低负荷筛查、预警、疗效评估与示范性应用

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临床试验信息
试验目的

1．面向老年慢病患者的智慧服务借助智能健康监测设备、疾病预警预筛平台建立远程慢病监护和健康管理系统，开展针对中老年慢病患者的风险预警、病程监控以及疾病诊疗活动，为患者诊疗带来更多便利，包括：远程多学科协助诊疗、远程会诊、疾病筛查、病情变化预警等。 2、面向社区医生的智慧医疗提高社区医疗治疗，使社区医生能为患者提供个性化管理服务，提高患者受益，包括：疾病长程管理、病情变化预警、院前急救等。 3、面向医疗平台的智慧管理提高平台管理效率，建立个性化的多维健康大数据决策模型，实现心脑血管及呼吸类疾病的疾病风险预管、病程监控及患者管理，包括：在线培训、健康教育、医疗质控等。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

广州市科技计划

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-20

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患心血管及呼吸类慢性病的老年群体； 2.知情同意并签署知情同意书的患者； 3.年龄>60岁，男女不限； 4.具备操作监测设备能力者。 1.患心血管及呼吸类慢性病的老年群体；2.知情同意并签署知情同意书的患者；3.年龄>60岁，男女不限；4.具备操作监测设备能力者。；

排除标准

1.凡不符合上述纳入标准者； 2.服用精神活性物质，滥用药物、药物依赖者（含安眠药）； 3.患有严重的心、肝、肾功能障碍；脑器质性病变；癫痫患者； 4.器质性疾病导致的失眠者； 5.严重心理疾病包括焦虑、抑郁导致的失眠者； 6.未遵医嘱造成的一系列不确定性诊断者。；

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试验机构

中山大学附属第三医院

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