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【ChiCTR1800018250】随机对照临床试验评估紧急取卵对于扳机后雌激素下降患者的治疗效果

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018250

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

随机对照临床试验评估紧急取卵对于扳机后雌激素下降患者的治疗效果

试验专业题目

随机对照临床试验评估紧急取卵对于扳机后雌激素下降患者的治疗效果

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临床试验信息
试验目的

通过一项随机对照研究评估紧急取卵对于扳机后雌激素下降患者临床结局的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

作为一项单中心、开放式、随机对照临床研究，采用计算机生成的随机数字进行分组。并且将随机数字置于密闭信封中，在患者入组时打开。

盲法

本研究是非盲法的研究。

试验项目经费来源

上海市自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-01

试验终止时间

2019-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.有IVF-ET治疗指针； 2.IVF治疗过程中扳机后次日雌激素/扳机当日雌激素比值小于0.73患者。；

排除标准

1.全身系统性疾病不宜妊娠的患者(包括甲亢、糖尿病、红斑狼疮等); 2.合并输卵管积水患者； 3.急慢性生殖道炎症患者； 4.合并生殖道肿瘤患者； 5.未完成扳机当天和扳机次日激素测定的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

同济大学附属东方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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