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【ChiCTR2600122084】中国ALK阳性NSCLC“临床治愈”白皮书

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122084

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

中国ALK阳性NSCLC“临床治愈”白皮书

试验专业题目

中国ALK阳性NSCLC“临床治愈”白皮书

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临床试验信息
试验目的

描述目前ALK阳性NSCLC患者的诊疗方案，从医生和患者的角度分别探讨ALK阳性患者预后情况及对于“临床治愈”观念的理解，包括： 1.ALK阳性NSCLC患者的诊疗现状及未满足的需求; 2.ALK阳性NSCLC患者使用三代TKI的临床疗效; 3.ALK阳性NSCLC患者长期疾病管理情况; 4.医生和患者对于药物延长生存期的期待及对于“临床治愈”的个人观念; 本研究将描述总体人群的分析结果，并按照不同城市等级进行亚组分析，探索不同城市等级间的差异。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

340

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-06

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

医生入选标准 (1)科室必须为肿瘤科、呼吸科、胸外科； (2)拥有至少2年晚期NSCLC患者管理经验； (3)职称需为主治医师、副主任医师或主任医师） (4)在既往的6个月内，有过5个及以上ALK阳性非小细胞肺癌诊疗经验。 患者入选标准 (1)全部患者为ALK阳性NSCLC患者； (2)有基本的阅读理解能力，其中20%-30%的患者需要有洛拉替尼的用药经验。；

排除标准

不适用；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

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/

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