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【ChiCTR2600126093】产后创伤后应激障碍的社会心理机制及阶梯式照护干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126093

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后创伤后应激障碍

试验通俗题目

产后创伤后应激障碍的社会心理机制及阶梯式照护干预研究

试验专业题目

产后创伤后应激障碍的社会心理机制及阶梯式照护干预研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：探讨社会、心理因素在 CB-PTSD 发生发展中的作用和机制，阐明 CB-PTSD 的社会心理机制。构建包含社会、心理多维度主观指标的 CB-PTSD 多维风险预测模型，实现对 CB-PTSD 高危人群的早期识别。 2.次要目的：构建融合“互联网+”与 VR 系统的 CB-PTSD 阶梯式照护模式，并开发配套的智慧化防控管理系统。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机。随机数字表

盲法

只对评估者实施盲法

试验项目经费来源

深圳市基础研究专项(自然科学基金)基础研究面上项目

试验范围

/

目标入组人数

64;625

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-05

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 自愿签署知情同意书 2: 孕晚期（孕28～32 周） 3: 预计阴道分娩者 4: 能正确理解量表内容并完成测评和精神科检查 5: 会使用智能手机或电脑 6. 年龄≥18 岁 1: 自愿签署知情同意书2: 孕晚期（孕28～32 周）3: 预计阴道分娩者4: 能正确理解量表内容并完成测评和精神科检查5: 会使用智能手机或电脑6. 年龄≥18 岁；

排除标准

1: 既往有精神疾病史、药物和酒精依赖者 2: 目前已确诊或需接受治疗或服用药物、正在接受心理辅导或心理治疗的精神疾病患者 3: 有VR使用禁忌症者（如严重眩晕症、癫痫病史等 4: 顺产转剖宫产者 5: 中途主动要求退出研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学深圳医院

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