洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600126093】产后创伤后应激障碍的社会心理机制及阶梯式照护干预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600126093

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后创伤后应激障碍

试验通俗题目

产后创伤后应激障碍的社会心理机制及阶梯式照护干预研究

试验专业题目

产后创伤后应激障碍的社会心理机制及阶梯式照护干预研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.主要目的:探讨社会、心理因素在 CB-PTSD 发生发展中的作用和机制,阐明 CB-PTSD 的社会心理机制。构建包含社会、心理多维度主观指标的 CB-PTSD 多维风险预测模型,实现对 CB-PTSD 高危人群的早期识别。 2.次要目的:构建融合“互联网+”与 VR 系统的 CB-PTSD 阶梯式照护模式,并开发配套的智慧化防控管理系统。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机。随机数字表

盲法

只对评估者实施盲法

试验项目经费来源

深圳市基础研究专项(自然科学基金)基础研究面上项目

试验范围

/

目标入组人数

625;64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-05

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 自愿签署知情同意书 2: 孕晚期(孕28~32 周) 3: 预计阴道分娩者 4: 能正确理解量表内容并完成测评和精神科检查 5: 会使用智能手机或电脑 6. 年龄≥18 岁 1: 自愿签署知情同意书2: 孕晚期(孕28~32 周)3: 预计阴道分娩者4: 能正确理解量表内容并完成测评和精神科检查5: 会使用智能手机或电脑6. 年龄≥18 岁;

排除标准

1: 既往有精神疾病史、药物和酒精依赖者 2: 目前已确诊或需接受治疗或服用药物、正在接受心理辅导或心理治疗的精神疾病患者 3: 有VR使用禁忌症者(如严重眩晕症、癫痫病史等 4: 顺产转剖宫产者 5: 中途主动要求退出研究者;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南方医科大学深圳医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南方医科大学深圳医院的其他临床试验

南方医科大学深圳医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入市场洞察中心查看