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【ChiCTR2600124617】基于围术期多模态检测结合人工智能构建术后肺部并发症高危人群的早期筛查模型：一项多中心临床队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124617

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

基于围术期多模态检测结合人工智能构建术后肺部并发症高危人群的早期筛查模型：一项多中心临床队列研究

试验专业题目

基于围术期多模态检测结合人工智能构建术后肺部并发症高危人群的早期筛查模型：一项多中心临床队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：构建基于多模态数据与人工智能的术后肺部并发症早期筛查模型 2.次要目的：建立标准化多中心数据采集与质控体系；验证模型在老年、肥胖等亚群中的预测效能；开发临床决策支持应用程序，实现个体化风险评估。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市医学研究专项资金

试验范围

/

目标入组人数

2500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书 2.年龄≥18岁 3.ASA分级 I-III级 4.行胸腹部大手术（肺段切除术、肺叶切除术、肺癌根治术、食管癌根治术、胃癌根治术等） 1.自愿签署知情同意书2.年龄≥18岁3.ASA分级 I-III级4.行胸腹部大手术（肺段切除术、肺叶切除术、肺癌根治术、食管癌根治术、胃癌根治术等）；

排除标准

1.既往胸部手术史 2.术后因大出血等原因行再次开胸探查或开腹探查术；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学深圳医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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