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【ChiCTR2600118180】基于渐进式跳跃训练的产后压力性尿失禁方案构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118180

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后压力性尿失禁

试验通俗题目

基于渐进式跳跃训练的产后压力性尿失禁方案构建及应用研究

试验专业题目

基于渐进式跳跃训练的产后压力性尿失禁方案构建及应用研究

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临床试验信息
试验目的

1.通过质性访谈了解产后压力性尿失禁患者对渐进式跳跃运动的认知、态度和期望，经查阅文献后构建渐进式跳跃运动方案初稿，最后通过专家咨询确定渐进式跳跃运动方案终稿。 2.开展平行随机对照试验，验证方案的可行性和有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用简单完全随机的分组方法，由一名不参与研究实施的研究助理通过随机数字表产生随机化序列

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18 岁； 2.符合压力性尿失禁诊断标准； 3.签署知情 同意书， 自愿参与本课题研究； 4.产后 6-8 周。；

排除标准

1.存在精神疾病、认知障碍者； 2.阴道出血者； 3.有出血倾 向或血液系统疾病； 4.有严重的心、肺器官功能障碍； 5.严重盆底器官脱垂、急性 盆腔炎症、重度压力性尿失禁患者； 6.近期（通常为 6 个月内）进行过重大手术（如 盆底手术、腹部手术、关节手术等）且未完全恢复； 7.有严重的运动禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学深圳医院

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研究负责人邮编

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