洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2000038003】【辑】莫莉医师:该研究伦理审批文件签发于2017年,是否已过有效期限,请及时与贵院伦理审批委员会联系申请延期或重新申请;另,请核查免除知情同意书申请表是否上传有误。 ACE单元多学科团队干预对住院老年患者多药共用的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2000038003

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年人多药共用

试验通俗题目

【辑】莫莉医师:该研究伦理审批文件签发于2017年,是否已过有效期限,请及时与贵院伦理审批委员会联系申请延期或重新申请;另,请核查免除知情同意书申请表是否上传有误。 ACE单元多学科团队干预对住院老年患者多药共用的影响

试验专业题目

以老年科医生为核心的ACE单元多学科团队干预对住院老年患者多药共用的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要研究目的是希望通过ACE病房的多学科干预,观察是否可以改善住院老年患者多药共用情况。次要目的是分析与基线用药情况相比,老年人用药种类的变化情况。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

此研究为回顾性横断面研究,不涉及随机方法

盲法

不涉及

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

190

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2021-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)65岁以上入住ACE单元的老年患者; (2)同意接受ACE多学科团队干预; (3)能独立行走或使用助行器独立行走; (4)在入院前2周,FRAIL评分≥ 1分; (5)入院时,Barthel评分:30-80分或较基线下降20分以上。 满足(1)+(2)+ 3)+(4)或(1)+(2)+ 3)+(5)条的患者。;

排除标准

(1)因为各种原因退出MDT干预; (2)转诊临终关怀照护; (3)没有出院计划; (4)因为死亡或转院等情况没有完成MDT干预。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

四川大学华西医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用