ChiCTR2500104145
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急性失代偿性心力衰竭
重组人脑利钠肽治疗中国急性心力衰竭患者的疗效与安全性的回顾性研究
重组人脑利钠肽治疗中国急性心力衰竭患者的疗效与安全性的回顾性研究
调查重组人脑利钠肽在急性心衰患者人群临床实际应用的现状，包括治 疗情况、联合用药等，为提高安全用药、优化用法用量提供循证学依据； 提供重组人脑利钠肽在急性心衰患者真实世界临床应用过程中的疗效数 据，为后续修改说明书、新增适应症等提供循证证据。
连续入组
其它
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西藏诺迪康药业股份有限公司
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2025-04-22
2026-05-22
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1. 年龄>=18 岁，性别不限； 2. 临床诊断为急性失代偿性心力衰竭的住院患者，其中急性失代偿性心力 衰竭患者使用重组人脑利钠肽时，确诊时间不超过 48h； 3. 在目标中心就诊且使用重组人脑利钠肽>=72 小时的患者； 4. NYHA 心功能分级Ⅲ～Ⅳ级（参照美国纽约心脏病学会的心功能分级）； 5. NT-proBNP＞300pg/ml。；
请登录查看1. 合并心源性休克、收缩压<90mmHg、严重瓣膜狭窄/梗阻性心肌病或未控 制的恶性心律失常者； 2. 合并严重肝肾功能不全者； 3. 研究者认为影响对研究药物的评价，不适合收集的病例。；
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