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首页 临床进展 胸肺物理治疗在预防机械通气患者呼吸机相关肺炎中的效果研究

【ChiCTR2600118178】胸肺物理治疗在预防机械通气患者呼吸机相关肺炎中的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118178

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

胸肺物理治疗在预防机械通气患者呼吸机相关肺炎中的效果研究

试验专业题目

胸肺物理治疗在预防机械通气患者呼吸机相关肺炎中的效果研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过循证护理方法构建ICU机械通气患者胸部物理治疗方案，观察胸部物理治疗方案对机械通气时间、VAP发生率以及外周血CD4+T细胞亚群和免疫相关生物标记物的变化，为ICU机械通气患者VAP的预防/治疗策略提供有价值的理论根据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机分组方法，根据随机数字表生产的随机码，将研究对象以机械通气的先后顺序分为实验组和对照组。

盲法

单盲，研究对象不知晓组别及干预方案

试验项目经费来源

医院科研课题

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择第一医学中心外科ICU以及肝胆外科ICU进行机械通气的患者为研究对象。 1.年龄＞18岁； 2.首次气管插管行机械通气患者； 3.机械通气>=24h； 4.心血管系统稳定：心率60-120次/min；收缩压90-180mmHg（1mmHg=0.133kPa）；使用小剂量血管活性药物支持，多巴胺<=10mg/（kg·min）或去甲肾上腺素/肾上腺素<=0.1 mg/（kg·min）；无心律失常及缺血性胸痛。 5.呼吸系统稳定：呼吸频率＜25次/min；SpO2>=90%；机械通气时吸入氧浓度（FiO2）<60%、 呼末正压（PEEP）<=10cmH2O；气管插管妥善固定。；

排除标准

1.患有神经肌肉疾病需机械通气维持呼吸，急性脑卒中、脊柱损伤、疑似或证实患有肌源性疾病或神经源性肌力减退； 2.精神类疾病发作或存在视听障碍，不能配合； 3.全身大面积创伤、呼吸心跳骤停患者； 4.临终或需立即转院治疗； 5.中枢系统疾病导致的呼吸功能衰竭； 6.其他原因无法进行胸部物理治疗的患者。；

研究者信息
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试验机构

解放军总医院第二医学中心

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研究负责人邮编

100853

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