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【ChiCTR2500104829】惯性传感器在认知障碍和运动障碍患者康复训练中的作用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104829

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知障碍和运动障碍

试验通俗题目

惯性传感器在认知障碍和运动障碍患者康复训练中的作用研究

试验专业题目

惯性传感器在认知障碍和运动障碍患者康复训练中的作用研究

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临床试验信息
试验目的

1、探讨利用惯性传感器分析阿尔茨海默症患者行为变化特征和运动康复训练中的数据变 化，以揭示其行为特征；深入挖掘惯性传感器技术在识别阿尔茨海默症早期症状方面的潜 在应用潜力；研究惯性传感器如何辅助阿尔茨海默症的治疗与康复过程，并展望其未来的 应用前景。 2、使用惯性传感器技术来监测帕金森患者的运动障碍并提供姿势控制，以帮助分析患者 的运动行为特征；探索利用惯性传感器数据分析，发现帕金森病的运动特征，以实现针对 性的康复干预；利用惯性传感器为康复训练的患者提供实时反馈，以检查康复动作是否规 范。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

在解放军总医院就诊认知障碍和运动障碍患者中，通过评估纳入符合标准的患者，通过SPSS 统计软件产生的随机数字表，按照入组顺序进行随机化分组。

盲法

无

试验项目经费来源

研究经费

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄 80 岁以下； ②具有独立走路的能力和沟通能力，并能够参加研究所要求的训练； ③Barthel 指数总分＞60 分，生活基本自理； ④愿意参加本研究，签署知情同意书。；

排除标准

① 视力和听力异常影响到正常沟通； ② 运动障碍或腿部问题，如膝关节置换术或髋关节置换术; ③ 有严重心肺或重大中枢神经系统疾病，不能耐受评估过程的患者； ④ 可能损害认知和步态的重大精神疾病，如精神分裂症、双相情感障碍或酗酒; ⑤ 正参加其他康复相关临床试验的患者； ⑥不愿签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第二医学中心

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研究负责人邮编

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