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【ChiCTR2300071836】本维莫德联合IL-17A抑制剂治疗中重度银屑病的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071836

试验状态

尚未开始

药物名称

本维莫德

药物类型

化药

规范名称

本维莫德

首次公示信息日的期

2023-05-26

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

中重度银屑病

试验通俗题目

本维莫德联合IL-17A抑制剂治疗中重度银屑病的研究

试验专业题目

本维莫德联合IL-17A抑制剂治疗中重度银屑病的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过研究，评价本维莫德联合 IL-17A 抑制剂治疗中重度银屑病的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

广东中昊药业有限公司

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2024-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）单独使用 IL-17A 抑制剂治疗 4 周后，仍有剩余皮损（BSA≤10%）的中重度银屑病患者； （2）未怀孕且研究期间不计划怀孕的妇女； （3）充分了解研究内容，自愿参加研究，已签署知情同意书。；

排除标准

（1）妊娠期、哺乳期的女性，或备孕期的男性/女性； （2）已知对研究药物的活性成分或辅料过敏者； （3）患者可能因为其他原因而不能完成本研究，或研究者认为不适宜参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市皮肤病医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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