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【ChiCTR2100050043】本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050043

试验状态

尚未开始

药物名称

本维莫德乳膏

药物类型

化药

规范名称

本维莫德乳膏

首次公示信息日的期

2021-08-16

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

银屑病

试验通俗题目

本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究

试验专业题目

本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价广泛人群中使用本维莫德乳膏治疗银屑病的安全性和有效性，其中安全性特征包括不良事件、严重不良事件及非预期不良事件等。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

申办方提供

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-09

试验终止时间

2023-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄≥18 岁（性别不限）； 2) 诊断为轻至中度稳定型寻常型银屑病，须满足： BSA<10% 3) 受试者充分了解试验内容，自愿参加试验，已签署知情同 意书。；

排除标准

1) 用药期间需要接受紫外线光疗、光化学治疗的患者； 2) 已知对研究药物的活性成分或辅料过敏者； 3) 妊娠期、哺乳期妇女、或计划怀孕的妇女； 4) 研究者认为不适宜参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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