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【ChiCTR2500097299】血小板生成素受体激动剂治疗原发免疫性血小板减少症的临床综合评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097299

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性免疫性血小板减少症

试验通俗题目

血小板生成素受体激动剂治疗原发免疫性血小板减少症的临床综合评价研究

试验专业题目

血小板生成素受体激动剂治疗原发免疫性血小板减少症的临床综合评价研究

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临床试验信息
试验目的

本研究收集多中心ITP患者治疗安全性和有效性数据，从安全，有效，经济，适宜等角度系统分析TPO-RA在ITP治疗中的应用现状和前景，为临床医生提供更为科学合理的用药指导，并为ITP患者选择更有效的治疗方案提供实证依据

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

科技基础资源调查专项

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.≥18岁； 2.确诊为ITP； 3.回顾性队列：2022.1.1-2024.3.1各中心确诊ITP并使用TPO-RA治疗；前瞻性队列：2025.3.1-2026.12.31各中心确诊ITP并使用TPO-RA治疗； 4.既往至少1种ITP药物（含激素）或脾切除治疗无效(PLT<30x109/L)或复发； 5.能完整收集与本研究目的相关信息的患者；；

排除标准

1.无；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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