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【ChiCTR2300068727】基于眼动的精准化注意训练对脑卒中患者认知障碍的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068727

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中认知障碍

试验通俗题目

基于眼动的精准化注意训练对脑卒中患者认知障碍的影响

试验专业题目

基于眼动的精准化注意训练对脑卒中患者认知障碍的影响

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：探究基于眼动的精准化注意训练对脑卒中患者认知障碍的有效性。 2. 次要目的： 探究基于眼动的精准化注意训练对脑卒中患者日常生活活动能力的影响；探究卒中后认知功能障碍患者的眼动特征及与量表的相关性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

独立的统计分析员利用SPSS生成的随机数字，将受试者按1：1的比例分为干预组和对照组两组

盲法

无

试验项目经费来源

成都市科技局项目重点研发支撑计划（2022-YF05-01824-SN）

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-16

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次卒中，1周<病程<3个月，经脑CT或MRI存在脑梗死或脑出血者； 2.年龄18~80岁，小学及以上文化程度； 3. MoCA评分<26分 ； 4.无意识障碍，能配合评估和训练； 5.卒中前未出现认知功能障碍； 6.视力或矫正视力正常； 7.对研究知情同意。；

排除标准

1.伴有其他影响认知的神经疾病，如帕金森、多发性硬化、痴呆、皮质下动脉硬化性脑病等； 2.发病时并发其他严重的心、肺、肾功能不全； 3.卒中后伴有严重的精神障碍等不能理解配合治疗； 4.伴有视空间忽略或视野缺损。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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