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首页 临床进展 眼内压升高后眼内结构及房水流畅系数变化的观察性研究

【ChiCTR2000035712】眼内压升高后眼内结构及房水流畅系数变化的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035712

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼的发病机制

试验通俗题目

眼内压升高后眼内结构及房水流畅系数变化的观察性研究

试验专业题目

眼内压升高后眼内结构及房水流畅系数变化的观察性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是探讨眼压、传统房水流出通道结构和房水流畅系数之间的关系。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-15

试验终止时间

2020-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）眼压<21mmhg，眼底镜检查视神经正常（双眼杯盘比<0.5，双眼杯盘比相差<0.2，无出血及边缘局限性或弥漫性变薄）； （2）年龄>18岁； （3）入组前一个月内无影响循环系统的用药史。；

排除标准

（1）最佳矫正视力<20/20； （2）屈光不正（RE）≤-6.0D和RE≥+3.0D； （3）存在其他眼部疾病，如年龄相关性黄斑变性、视网膜脱离或眼科手术史； （4）患有高血压或糖尿病，或者有这些疾病的家族史。；

研究者信息
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科

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