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【ChiCTR2100051653】探讨不同时期的青光眼患者行白内障术后视野的变化

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051653

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

探讨不同时期的青光眼患者行白内障术后视野的变化

试验专业题目

青光眼患者行白内障术后视野的变化

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临床试验信息
试验目的

观察不同病情程度的青光眼患者行白内障手术或青白联合术后视野的变化，比较白内障手术对于不同时期的青光眼患者的疗效，并评估晚期青光眼患者行白内障手术的治疗效果和安全性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

研究对象都是已经入院准备行手术治疗的患者，课题负责人判断符合入组要求的患者，只要符合条件皆可入组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-30

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者必须理解临床试验并自愿参加，同时签署知情同意书； 2.原发性青光眼诊断明确，并入院拟行白内障或青白联合手术； 3.有青光眼性视神经结构和视野改变； 4.年龄在25岁70岁之间。；

排除标准

1.急性青光眼发作，伴角膜水肿或视盘水肿； 2.合并眼部其他疾病（如角膜异常或感染、眼前段发育不良、慢性或复发性葡萄膜炎、视网膜中央静脉阻塞等）； 3.接受过眼底手术或眼底激光手术； 4.晶状体严重混浊； 5.患严重全身性疾病（如晚期心脏病、糖尿病、高血压、肾病、恶性肿瘤等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科

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研究负责人邮编

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