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首页 临床进展 不同病程原发性开角型青光眼病人及正常人筛板形态比较研究

【ChiCTR-OOC-15007637】不同病程原发性开角型青光眼病人及正常人筛板形态比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-15007637

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-11-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性开角型青光眼

试验通俗题目

不同病程原发性开角型青光眼病人及正常人筛板形态比较研究

试验专业题目

不同病程原发性开角型青光眼病人及正常人筛板形态比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

使用EDI-OCT观察不同病程原发性开角型青光眼患者及正常人筛板形态

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

非随机对照

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-12-01

试验终止时间

2016-04-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-60岁 2.符合原发性开角型青光眼诊断 包括：（ 1) 房角镜下房角开放 2)青光眼视神经损伤 3）相应视野缺损，除外其它眼部疾病引起的眼压升高) 3.（矫正）视力大于0.5 屈光介于-6.0和+3.0；

排除标准

1.小于18岁或大于60岁 2.眼部或全身疾病病史 3.眼部屈光手术史 4.可能影响视野的神经疾病史；

研究者信息
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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