ChiCTR2600134594
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2026-10-16
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主动脉夹层
孟鲁斯特联合美洛昔康对主动脉夹层患者疗效评估的临床研究
孟鲁斯特联合美洛昔康对主动脉夹层患者疗效评估的临床研究
本研究将通过自身前-后对照的临床试验，系统评估孟鲁斯特联合美洛昔康在主动脉夹层患者中的应用效果。研究的核心目标是明确这种联合用药方案是否能够有效改善患者血浆中花生四烯酸代谢物，如前列腺素、羟基二十碳四烯酸、白三烯等物质水平，并进一步探讨其对患者临床症状和疾病进展的改善作用。
随机平行对照
探索性研究/预试验
运行R软件生成随机数序列，每个数字对应一个受试者的分组信息。根据生成的随机数序列或随机化结果，将受试者分配到相应的组。
开放标签，对评估者隐藏分组
自选课题（自筹）
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15
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2025-06-01
2028-12-31
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1.年龄18-70周岁，性别不限； 2.经影像学（超声、CTA、MRI、PCTA、主动脉造影等）或手术直视确诊为主动脉夹层的患者； 3.自愿参加并签署知情同意书；；
请登录查看1.近1个月内发生急性心肌梗死或严重未控制的心衰； 2.前6个月内有心脏外科治疗、胃肠道出血，脑出血或其它出血症的患者； 3.严重肝功能不全者；非透析性严重肾功能不全者； 4.通过检查（体格检查，或X光检查或B超检查或其他手段），发现体内有恶性肿块等； 5.已经或计划怀孕女性患者； 6.前3个月内参加过任何药物临床试验者； 7.对孟鲁斯特和美洛昔康及其衍生物过敏者； 8.患者拒绝遵守本研究的要求完成研究工作； 9.根据研究者判断，患者不能完成本研究或不能遵守本研究的要求（由于管理方面的原因或其它原因）；；
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