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【ChiCTR2500109782】超声评估下行肾脏替代治疗重症患者的躯体衰弱发生现状及影响因素分析：一项前瞻性、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109782

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

超声评估下行肾脏替代治疗重症患者的躯体衰弱发生现状及影响因素分析：一项前瞻性、观察性研究

试验专业题目

超声评估下行肾脏替代治疗重症患者的躯体衰弱发生现状及影响因素分析：一项前瞻性、观察性研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：评估行RRT的成人重症患者的躯体衰弱，测量其在行RRT第1天（D1）、第3天（D3）和第7天（D7）的股直肌厚度、横截面积，并计算肌肉萎缩率。 次要目的：分析行RRT的成人重症患者的躯体衰弱可能的影响因素。 探索性目的：构建行RRT的成人重症患者的躯体衰弱的风险预测模型。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市第一人民医院特色研究项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-03

试验终止时间

2027-07-03

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.住ICU期间发生AKI需行RRT； 3.RRT开始后24小时内入组。；

排除标准

1.ICU住院时间<48小时； 2.住ICU前接受过RRT； 3.eGFR<20 mL/min/1.73m²的CKD患者； 4.基线存在肌肉疾病（如偏瘫、终末期肝病等）； 5.妊娠。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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