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【ChiCTR2600120757】基于运动视觉任务与脑电特征融合的抑郁症诊断系统研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120757

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重度抑郁症

试验通俗题目

基于运动视觉任务与脑电特征融合的抑郁症诊断系统研究

试验专业题目

基于运动视觉任务与脑电特征融合的抑郁症诊断系统研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

揭示重度抑郁症(MDD)患者运动视觉功能损伤的行为学特征及其神经电生理机制,识别具有临床应用潜力的"行为-神经"双模态生物标志物。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

安徽省教育厅科学研究项目（自然科学类）青年项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

抑郁症组纳入： 1.符合《精神疾病诊断与统计手册》第五版(DSM-5)重度抑郁症诊断标准； 2.年龄18-65岁； 3.汉密尔顿抑郁量表-17项(HAMD-17)总分≥17分； 4.视力或矫正视力正常(≥1.0)； 5.能够理解并签署知情同意书。 健康对照组纳入： 1.年龄18-65岁； 2.无精神疾病史和精神疾病家族史； 3.HAMD-17总分<7分； 4.视力或矫正视力正常(≥1.0)； 5.能够理解并签署知情同意书。；

排除标准

抑郁症组排除： 1.存在其他精神疾病(如精神分裂症、双相情感障碍、物质依赖等)； 2.存在严重躯体疾病(如癫痫、脑卒中、颅脑外伤史等)； 3.存在影响视觉功能的眼科疾病(如白内障、青光眼、视网膜病变等)； 4.近1个月内参加过其他临床研究； 5.妊娠期或哺乳期女性； 6.无法完成测试任务或不愿意配合研究。 正常对照组排除： 1.存在严重躯体疾病； 2.存在影响视觉功能的眼科疾病； 3.近1个月内参加过其他临床研究； 4.妊娠期或哺乳期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

合肥市第四人民医院

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