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首页 临床进展 VR技术联合规范化疼痛护理在青年大学生行低位阻生智齿拔除中的应用效果观察,一项随机对照研究

【ChiCTR2400088197】VR技术联合规范化疼痛护理在青年大学生行低位阻生智齿拔除中的应用效果观察,一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088197

试验状态

尚未开始

药物名称

VR技术

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

口腔疾病

试验通俗题目

VR技术联合规范化疼痛护理在青年大学生行低位阻生智齿拔除中的应用效果观察,一项随机对照研究

试验专业题目

VR技术联合规范化疼痛护理在青年大学生行低位阻生智齿拔除中的应用效果观察,一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

观察VR技术联合规范化疼痛护理在青年大学生行低位阻生智齿拔除中的应用效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

利用随机数字表法产生随机数列

盲法

一名未参与研究的助手在手术前10分钟打开密封信封，手术医师和指标评估研究人员对分组不知情。

试验项目经费来源

山东大学横向课题

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有患者签署知情同意书 2.选择在局麻下行低位阻生智齿拔除中患者 3.年龄15～30岁 4. ASA分级I～II。；

排除标准

1.幽闭恐惧症、精神疾病或类似情况. 2.严重高血压病史或心脏病史. 3.具有明显听力或视力相关障碍. 4.既往使用VR（网络病）或眩晕时感到不适的经历. 5.近期服用抗抑郁药、镇静剂或镇痛药. 6.既往手术史. 7.妊娠或哺乳期. 8.未能完成术中数据收集. 9.合并急慢性疼痛 10.患者退出或其他影响实验结果的情况；

研究者信息
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试验机构

山东大学校医院

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