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【ChiCTR2500112133】基于VR技术的PCI 术后患者运动恐惧分级暴露干预方案的构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112133

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

基于VR技术的PCI 术后患者运动恐惧分级暴露干预方案的构建及应用研究

试验专业题目

基于VR技术的PCI 术后患者运动恐惧分级暴露干预方案的构建及应用研究

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临床试验信息
试验目的

1.制定针对PCI术后患者运动恐惧的VR技术干预方案。 2.实施干预方案，验证VR技术降低PCI术后患者运动恐惧水平的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据随机数字表法进行随机

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合冠心病诊断标准，首次支架植入术后患者； 2.年龄>=18岁； 3.病情稳定； 4.意识清晰，具备独立思考的能力； 5.心脏病病人运动恐惧量表评分>37分的患者。；

排除标准

1.当前正在参与其他课题研究的患者； 2.对VR不耐受者； 3.存合并其他类型心脏病（如瓣膜病、先天性心脏病、心肌病）或患有恶性肿瘤的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新乡医学院

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研究负责人邮编

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