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【ChiCTR2000036824】超声灌注显像在脓毒血症相关急性肾损伤早期识别及治疗时机选择应用的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000036824

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症相关急性肾损伤

试验通俗题目

超声灌注显像在脓毒血症相关急性肾损伤早期识别及治疗时机选择应用的临床研究

试验专业题目

超声灌注显像在脓毒血症相关急性肾损伤早期识别及治疗时机选择应用的临床研究

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临床试验信息
试验目的

结合原有AKI诊疗标准，探讨利用肾脏超声造影及其分析技术通过评估肾脏血流灌注，为脓毒血症患者AKI的早期识别、精准治疗提供新的决策依据，形成新技术规范，建立新诊断体系。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

省部级课题基金

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1） 符合脓毒血症3.0（2016年版）中脓毒血症的诊断； （2） 年龄≥18周岁； （3） 签署知情同意书。；

排除标准

（1）近一个月内参加过其他临床试验患者； （2）精神病患者； （3）出血性疾病和血栓栓塞性疾病，近三个月内接受重大手术患者； （4）严重肝、肾衰竭者，严重心脑血管疾病患者； （5）不同意参加本项研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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研究负责人邮编

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