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【ChiCTR2200060991】围术期严重过敏性反应的回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060991

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期严重过敏性反应

试验通俗题目

围术期严重过敏性反应的回顾性分析

试验专业题目

围术期严重过敏性反应的回顾性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对我院围术期严重过敏反应事件的分析，探讨其发生特征及抢救治疗情况，以提供临床参考。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

广西重点研发计划（桂科AB20159019）；国家重点研发计划（2018YFC2001905）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.发生围术期过敏反应II~V级的患者； 2.手术麻醉记录单或病历病程书写完整且为电子病历记录。；

排除标准

1.手术麻醉记录单或病历病程书写有明显错误者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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