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【ChiCTR2500095401】亚甲蓝用于前锯肌平面阻滞对胸腔镜肺手术患者慢性术后疼痛的影响：一项前瞻性、随机、双盲对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095401

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性术后疼痛

试验通俗题目

亚甲蓝用于前锯肌平面阻滞对胸腔镜肺手术患者慢性术后疼痛的影响：一项前瞻性、随机、双盲对照试验

试验专业题目

亚甲蓝用于前锯肌平面阻滞对胸腔镜肺手术患者慢性术后疼痛的影响：一项前瞻性、随机、双盲对照试验

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临床试验信息
试验目的

旨在探讨亚甲蓝用于前锯肌平面阻滞对胸腔镜肺手术后患者慢性疼痛的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由一名未参与研究的麻醉护士A使用IBM SPSS 21计算机软件生成随机数字表

盲法

研究人员、进行围手术期麻醉管理的麻醉医师、术后随访评估人员、数据统计人员和患者对治疗组的分配不知情。

试验项目经费来源

成都市医学科研课题

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-10

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）拟胸腔镜肺手术患者；（2）年龄≥18岁；（3）美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists,ASA）分级：I 级~III 级。；

排除标准

（1）严重心肺功能异常不耐受手术者；（2）患者对罗哌卡因或亚甲蓝有药物过敏史；（3）既往精神疾病、慢性疼痛疾病史；（4）术前认知功能障碍患者；（5）存在神经阻滞禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市金牛区人民医院

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研究负责人邮编

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